Détails des produits

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Chambres d'essai concernant l'environnement

Chambre environnementale à température et humidité précises pour l'essai des matériaux d'emballage de médicaments

Nom De Marque:	PRECISION
Numéro De Modèle:	Le TC-800
MOQ:	1
Prix:	$6000
Conditions De Paiement:	T/T
Capacité à Fournir:	100 par mois

Les informations détaillées

Description de produit

Les informations détaillées

Lieu d'origine:

Chine

Certification:

ISO

Assistance personnalisée:

Produit de fabrication OEM

Plage de température:

+ 150 à 70 °C

Plage d'humidité:

10% à 98% de R. H.

matériel interne:

304 acier inoxydable

Matériau extérieur:

Couche en poudre d'acier inoxydable n° 304

Uniformité de température °C:

0.01

Uniformité de l'humidité en % R.H.:

0.1

Stabilité à température °C:

± 0.3

Détails d'emballage:

Emballage standard à l'exportation

Capacité d'approvisionnement:

100 par mois

Mettre en évidence:

Matériaux d'emballage de médicaments Chambre environnementale

Chambre environnementale à température et humidité précises

Industrie pharmaceutique Chambre à température et humidité

Description de produit

Chambre environnementale à température et humidité personnalisées: la force clé pour protéger la qualité des matériaux d'emballage des médicaments

1. Introduction

Dans l'industrie pharmaceutique, les matériaux d'emballage des médicaments jouent un rôle crucial.Elles protègent non seulement les médicaments contre les influences environnementales extérieures, mais assurent également la qualité et la sécurité des médicaments tout au long de leur durée de conservation.Les différents médicaments ont des exigences différentes pour les matériaux d'emballage, allant des comprimés solides aux médicaments liquides.La chambre d'environnement personnalisée température - humidité est conçue pour répondre à ce besoinIl peut simuler diverses conditions de température et d'humidité auxquelles les médicaments peuvent être confrontés lors de leur stockage et de leur transport.aider les sociétés pharmaceutiques et les fournisseurs de matériaux d'emballage à évaluer de manière exhaustive les performances des matériaux d'emballage et apporter un soutien solide à l'assurance de la qualité des médicaments.

2. Caractéristiques clés

2.1 Simulation précise de température et d'humidité

Contrôle de température à large plage: la chambre d'essai peut atteindre une plage de réglage de température de 2°C à 60°C,Capable de simuler l'environnement à basse température requis pour les médicaments réfrigérés ainsi que l'environnement à haute température dans les climats chaudsÀ basse température, il peut simuler les conditions de stockage des médicaments réfrigérés tels que l'insuline et d'autres biopharmaceutiques,s'assurer que les matériaux d'emballage peuvent toujours maintenir de bonnes propriétés de barrière et une bonne stabilité physique à basse températureÀ l'extrémité à haute température, il peut simuler l'environnement lorsque les médicaments sont transportés ou stockés dans des régions à haute température en été, détectant si les matériaux d'emballage se déformeront,l' âgeLa précision du contrôle de la température peut atteindre ± 0,5°C, assurant ainsi la précision et la répétabilité des conditions d'essai.

Régulation précise de l'humidité: la plage de réglage de l'humidité est comprise entre 20% et 95% d'humidité, avec un contrôle de précision de ± 3% d'humidité.tandis que les environnements à faible humidité peuvent provoquer la fissuration ou la perte d'humidité de certains médicaments (tels que les capsules molles).En simulant avec précision différentes conditions d'humidité, on peut tester les performances de barrière humidité des matériaux d'emballage ainsi que leur stabilité lors de changements d'humidité.pour les médicaments sensibles à l'humidité, la capacité des matériaux d'emballage à empêcher efficacement la pénétration d'humidité peut être testée dans un environnement à haute humidité, assurant ainsi que la qualité des médicaments n'est pas affectée.

2.2 Conception personnalisée flexible

Taille et mise en page personnalisées: Selon les différentes tailles et formes des matériaux d'emballage des médicaments, la taille interne et la disposition de la chambre d'essai peuvent être personnalisées.ou des matériaux d'emballage de sacs à perfusion à grande échelleL'espace interne peut être divisé en fonction des besoins du client pour tester simultanément plusieurs types différents de matériaux d'emballage,amélioration de l'efficacité des essais.

Personnalisation des méthodes de fixation et d'essai des échantillons: Pour que les matériaux d'emballage puissent simuler avec précision l'état d'utilisation réel pendant le processus d'essai, des dispositifs de fixation d'échantillons spécialisés et des méthodes d'essai peuvent être personnalisés.pour les matériaux d'emballage de type film, des dispositifs spéciaux peuvent être conçus pour les soumettre à des essais de température et d'humidité en état d'étirement, afin d'évaluer les changements de leurs performances au cours du processus d'emballage réel;pour les emballages de médicaments en bouteille, la méthode de placement empilé peut être simulée pour tester les performances de barrière température-humidité des matériaux d'emballage sous une certaine pression.

2.3 Systèmes de surveillance et de contrôle avancés

Système de commande intelligent: En adoptant un système de contrôle intelligent avancé, les utilisateurs peuvent facilement définir divers paramètres d'essai, tels que les courbes de changement de température - humidité, le temps d'essai et les temps de cycle,à travers l'interface homme-machineLe système a également des fonctions de diagnostic de défaut et d'alarme.il peut immédiatement émettre une alarme et prendre les mesures de protection correspondantes pour assurer la sécurité et la fiabilité du processus d'essai.

3. Paramètres techniques

Éléments de paramètres	Détails
Plage de température	2°C à 60°C
Précision de la température	±0,5°C
Plage d'humidité	20 à 95% de RH
Précision de l'humidité	± 3% RH
Dimensions internes	Range personnalisé: longueur Min 400 mm à 3000 mm, largeur 400 mm à 3000 mm, hauteur 500 mm à 3000 mm
Fréquence de collecte des données	Réglable entre 10 fois/seconde et 10000 fois/seconde
Besoins en énergie	380 V, 50/60 Hz,

4Les avantages pour l'industrie des matériaux d'emballage de médicaments

4.1 Améliorer la qualité et la fiabilité des matériaux d'emballage

Évaluation complète du rendement: En simulant différentes conditions de température et d'humidité, les performances des matériaux d'emballage de médicaments peuvent être évaluées de manière exhaustive et des problèmes de qualité potentiels peuvent être détectés à l'avance.Par exemple:, testing the sealing performance of packaging materials in high - temperature and high - humidity environments can effectively prevent drugs from being contaminated or deteriorated due to poor packaging sealing during actual storage and transportation.

Optimiser la sélection des matériaux d'emballage: Sur la base des données fournies par la chambre d'essai, les sociétés pharmaceutiques et les fournisseurs de matériaux d'emballage peuvent sélectionner plus scientifiquement les matériaux d'emballage adaptés aux différents médicaments.Par exemple:, pour les médicaments sensibles à l'humidité, des matériaux d'emballage à haute barrière peuvent être sélectionnés et leur efficacité dans différentes conditions d'humidité peut être vérifiée par des essais,améliorer ainsi la stabilité et la durée de conservation des médicaments.

4.2 Réduire les coûts et les risques

Réduire les pertes de drogue: Les matériaux d'emballage bien testés peuvent mieux protéger les médicaments et réduire les pertes de médicaments causées par des matériaux d'emballage peu performants.Cela réduit non seulement les coûts de production des sociétés pharmaceutiques, mais réduit également les risques de rappel et de compensation dus à des problèmes de qualité des médicaments., le maintien de l'image de marque des entreprises.

Réduire le cycle de R & D: La chambre d'essai peut simuler rapidement différents environnements de température et d'humidité, accélérant ainsi le processus de R & D et d'essai des matériaux d'emballage.Comparé aux méthodes traditionnelles d'essais sur le terrain, elle raccourcit considérablement le cycle de R & D, permettant aux entreprises de mettre de nouveaux produits sur le marché plus rapidement et d'améliorer leur compétitivité sur le marché.

4.3 Répondre aux exigences réglementaires et du marché

Veiller à la conformité: L'industrie pharmaceutique est strictement réglementée et les exigences relatives aux performances et à la sécurité des matériaux d'emballage des médicaments sont claires.La chambre environnementale de température et d'humidité personnalisée peut aider les entreprises à effectuer des tests conformes aux normes réglementaires, en veillant à ce que les matériaux d'emballage répondent aux exigences réglementaires pertinentes et puissent passer le contrôle des autorités de réglementation en douceur.

Améliorer l'adaptabilité du marché: Avec l'attention croissante des consommateurs pour la qualité et la sécurité des médicaments, les exigences relatives aux matériaux d'emballage des médicaments deviennent également de plus en plus strictes.En utilisant la chambre d'essai pour des essais complets, les entreprises peuvent produire des matériaux d'emballage qui répondent mieux aux demandes du marché et renforcent la compétitivité de leurs produits sur le marché.

5. Scénarios d' application

5.1 Phase de R & D sur les matériaux d'emballage

Tests de performance de nouveaux matériaux: Lors du développement de nouveaux matériaux d'emballage de médicaments, la chambre d'essai peut être utilisée pour tester les propriétés physiques (comme la résistance à la traction, la souplesse, la perméabilité à l'air, etc.).Les propriétés chimiques (comme les propriétés antioxydantes, résistance à la corrosion, etc.) des matériaux dans des conditions de température et d'humidité différentes, et d'évaluer leur aptitude à servir de matériaux d'emballage médicamenteux.

Optimisation des formules: pour les matériaux d'emballage existants, en simulant différents environnements de température et d'humidité dans la chambre d'essai,l'influence de différentes formules sur les performances des matériaux d'emballage peut être testée, afin d'optimiser la formule et d'améliorer les performances et la stabilité des matériaux d'emballage.

5.2 Étape de contrôle de la qualité du matériau d'emballage

Inspection de l'échantillonnage par lots: Au cours du processus de production des matériaux d'emballage, un contrôle par échantillonnage est effectué pour chaque lot de produits.La chambre d'essai est utilisée pour simuler l'environnement de stockage et de transport des médicaments, et les indicateurs de performance des matériaux d'emballage sont détectés pour garantir que la qualité de chaque lot de matériaux d'emballage est stable et fiable.

Évaluation du fournisseur: Lorsque les sociétés pharmaceutiques sélectionnent des fournisseurs de matériaux d'emballage, elles peuvent exiger des fournisseurs qu'ils fournissent des rapports de performance des matériaux d'emballage testés en chambre d'essai,ou effectuer des essais indépendants sur les échantillons fournis par les fournisseurs, afin d'évaluer la qualité des produits et la stabilité des fournisseurs et de sélectionner des fournisseurs de haute qualité pour la coopération.

5.3 Phase de recherche sur la stabilité des médicaments

Emballage - Tests de compatibilité avec les médicaments: assembler les médicaments et les matériaux d'emballage dans la chambre d'essai, simuler les conditions réelles de stockage,observer l'interaction entre les médicaments et les matériaux d'emballage dans des environnements à température et humidité différentes, et évaluer si les matériaux d'emballage affecteront la qualité et la stabilité des médicaments, en assurant une bonne compatibilité entre les médicaments et les matériaux d'emballage.

Épreuves accélérées de stabilité: En réglant des conditions de température et d'humidité plus élevées dans la chambre d'essai,les essais accélérés de stabilité des médicaments sont effectués pour prédire la durée de conservation des médicaments dans des conditions normales de stockage et fournir une base scientifique pour fixer la date de péremption des médicaments.

Chambre environnementale à température et humidité précises pour l'essai des matériaux d'emballage de médicaments 0

6Conclusion

La chambre d'environnement à température et humidité personnalisée, comme un dispositif clé pour assurer la qualité des matériaux d'emballage de médicaments,fournit une solution d'essai complète et efficace pour les sociétés pharmaceutiques et les fournisseurs de matériaux d'emballage grâce à sa capacité de simulation précise de la température et de l'humiditéElle contribue non seulement à améliorer la qualité et la fiabilité des matériaux d'emballage, à réduire les coûts et les risques,mais répond également aux exigences strictes de la réglementation et du marchéSi votre entreprise a besoin d'un tel équipement de test fiable dans le processus de R & D, de production ou de contrôle de la qualité des matériaux d'emballage de médicaments,S'il vous plaît n'hésitez pas à nous contacter à tout moment pour en savoir plus sur la température personnalisée - humidité chambre environnementaleTravaillons ensemble pour contribuer à l'amélioration de la qualité des matériaux d'emballage des médicaments.

Étiquettes:

Chambres d'essai concernant l'environnement

Chambre d'essai des vibrations

Promenade dans la chambre à atmosphère contrôlée

Chambre d'essai de choc thermique

Chambre rapide d'essai de changement de température

Systèmes de test électrodynamiques de vibration

Chambre d'essai de température et humidité

Équipement d'essai incendie

chambre d'essai d'inflammabilité

Équipement d'essai de batterie

machine d'essai de baisse

Équipement de galvanoplastie

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Promenade dans la chambre à atmosphère contrôlée

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Chambre environnementale à température et humidité précises pour l'essai des matériaux d'emballage de médicaments

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Matériaux d'emballage de médicaments Chambre environnementale

Chambre environnementale à température et humidité précises

Industrie pharmaceutique Chambre à température et humidité

Chambre environnementale à température et humidité personnalisées: la force clé pour protéger la qualité des matériaux d'emballage des médicaments

1. Introduction

2. Caractéristiques clés

2.1 Simulation précise de température et d'humidité

2.2 Conception personnalisée flexible

2.3 Systèmes de surveillance et de contrôle avancés

3. Paramètres techniques

4Les avantages pour l'industrie des matériaux d'emballage de médicaments

4.1 Améliorer la qualité et la fiabilité des matériaux d'emballage

4.2 Réduire les coûts et les risques

4.3 Répondre aux exigences réglementaires et du marché

5. Scénarios d' application

5.1 Phase de R & D sur les matériaux d'emballage

5.2 Étape de contrôle de la qualité du matériau d'emballage

5.3 Phase de recherche sur la stabilité des médicaments

6Conclusion